La acetofenona a partir del benzaldehído

El benzaldehído se transforma en el 2-fenil-1,3-ditiano con propano-1,3-ditiol y trifluoruro de boro. El butillitio lo desprotona en C2, y el anión, que equivale a un anión benzoílo, se metila con yoduro de metilo.

La hidrólisis con cloruro de mercurio(II) y carbonato de calcio en acetonitrilo acuoso libera la acetofenona. En conjunto, el carbono del aldehído ha actuado como nucleófilo frente al yoduro de metilo, el reverso de su comportamiento habitual frente al metillitio.