Oxidación del geraniol a geranial
El geraniol, el alcohol terpénico del aceite de rosa y de palmarrosa, tiene un alcohol primario alílico. El dióxido de manganeso activado lo oxida selectivamente al aldehído, el geranial (citral A), que tiene un intenso olor a limón y es un intermedio en la síntesis industrial de la vitamina A y de las iononas.
La reacción se hace en diclorometano a temperatura ambiente con un exceso de MnO2 sólido, que se separa por filtración. El oxidante no toca los alcoholes saturados ni los dobles enlaces y conserva la geometría E del doble enlace conjugado.