La síntesis de Hantzsch del nifedipino

El nifedipino es una 1,4-dihidropiridina que bloquea los canales de calcio del músculo liso vascular y se usa contra la hipertensión y la angina de pecho. Se prepara en un solo paso por la síntesis de Hantzsch: el 2-nitrobenzaldehído, dos equivalentes de acetoacetato de metilo y amoniaco se calientan en metanol.

Aquí no se oxida la dihidropiridina, porque es la forma activa. De hecho, el nifedipino es sensible a la luz: se oxida a la piridina aromática, inactiva, y por eso se envasa protegido de ella. Variando el aldehído y los ésteres se obtiene toda la familia de las «dipinas», como el amlodipino.