La anelación de Robinson a través de la enamina de Stork

La anelación de Robinson construye un anillo de seis eslabones con una enona. Stork demostró que la enamina de pirrolidina de la ciclohexanona da la adición de Michael a la metil vinil cetona en condiciones neutras, sin la polimerización de la cetona insaturada ni las polialquilaciones que provocan las bases fuertes.

Tras la hidrólisis, la 2-(3-oxobutil)ciclohexanona se cicla en medio básico (condensación aldólica intramolecular) y se deshidrata a la octalona, un intermedio clásico en la síntesis de esteroides y terpenos. La anelación de Robinson se estudia en el tema 7.