La primera reacción de Mukaiyama (1973)
Mukaiyama, Narasaka y Banno describieron en 1973 que el 1-(trimetilsililoxi)ciclohexeno, el éter de silil enol de la ciclohexanona, reacciona con el benzaldehído a −78 °C en presencia de TiCl4, y tras la hidrólisis da la 2-[hidroxi(fenil)metil]ciclohexanona con buen rendimiento.
Era la primera vez que se conseguía una adición aldólica cruzada limpia entre una cetona y un aldehído sin formar previamente un enolato metálico: el éter de silil enol puede aislarse y purificarse, y no se equilibra con otros regioisómeros. El producto se obtiene como mezcla de los diastereómeros syn y anti.