Preparación de la ciclohex-2-enona
La ciclohexanona se transforma en su enolato de litio con LDA a −78 °C, y el enolato reacciona con el cloruro de fenilselenenilo y da la 2-(fenilselanil)ciclohexanona.
La oxidación con peróxido de hidrógeno a temperatura ambiente forma el selenóxido, que elimina espontáneamente el ácido bencenoselenénico (PhSeOH) a través del estado de transición de cinco eslabones. Se obtiene la ciclohex-2-enona en condiciones mucho más suaves que con la bromación y la deshidrobromación clásicas.