Metilenación de la 4-terc-butilciclohexanona

El cloruro de (trimetilsilil)metilmagnesio se adiciona a la 4-terc-butilciclohexanona en éter y, tras la hidrólisis, da el β-hidroxisilano. Con el magnesio como contraión el alcóxido no elimina, y el alcohol puede aislarse.

El tratamiento con hidruro de potasio en THF forma el alcóxido de potasio, que elimina de inmediato trimetilsilanolato de potasio y da el 1-terc-butil-4-metilenciclohexano. Como el doble enlace es exocíclico y disustituido en el mismo carbono, aquí no hay problema de geometría; la ventaja frente a la reacción de Wittig es que el reactivo es menos básico y no enoliza la cetona.