Hidrogenación selectiva de la carvona

La (R)-carvona, responsable del olor de la hierbabuena, tiene dos dobles enlaces C=C: uno trisustituido y conjugado con el carbonilo, dentro del anillo, y otro 1,1-disustituido en el grupo isopropenilo.

Con el catalizador de Wilkinson y una atmósfera de hidrógeno, en benceno a temperatura ambiente, solo se reduce el doble enlace del isopropenilo, menos sustituido y más accesible para el complejo voluminoso de rodio, y se obtiene la (R)-carvotanacetona. El estereocentro no se toca, y ni la enona ni el carbonilo se reducen.