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SolucionesCiclohexanos con Sustituyentes

¿Cuál de las afirmaciones siguientes es correcta en relación con la conformación más estable esperada para el 1,1,3-trimetilciclohexano?

A) El grupo metilo en C-3 es ecuatorial
B) C-1 es un carbono terciario y C-3 primario
C) C-1 es un carbono cuaternario y C-3 secundario
D) El grupo metilo en C-3 es axial
E) Los grupos metilo en C-1, uno es axial y el otro ecuatorial
F) Ambos metilos en C-1 son ecuatoriales

A) El grupo metilo en C-3 es ecuatorial
E) Los grupos metilo en C-1, uno es axial y el otro ecuatorial

Dibuja el confórmero más estable del trans-1,2-dimetilciclohexano ¿Y el de su isómero cis? Atrévete a dibujarlos en proyección de Newman

Solución: sillas más estables del trans- y del cis-1,2-dimetilciclohexano, también en proyección de Newman

¿Cuál de las afirmaciones siguientes describe las conformaciones silla del trans-1,4-dimetilciclohexano?

A) Las dos formas silla son iguales en energía
B) La silla de más energía contiene un grupo metilo en axial y otro en ecuatorial
C) La silla de menor energía contiene un grupo metilo en axial y otro en ecuatorial
D) El confórmero más inestable es una silla con dos metilos en axial
E) El rotámero silla menos inestable tiene dos grupos metilo en ecuatorial

D) El confórmero más inestable es una silla con dos metilos en axial
E) El rotámero silla menos inestable tiene dos grupos metilo en ecuatorial

¿Cuál de las afirmaciones siguientes describe las conformaciones silla del trans-1,3-dietilciclohexano?

A) Las dos formas silla son iguales en energía
B) La silla de más energía contiene un grupo etilo en axial y otro en ecuatorial
C) La silla de menor energía contiene un grupo etilo en axial y otro en ecuatorial
D) El confórmero más inestable es una silla con dos etilos en axial
E) El rotámero silla menos inestable tiene dos grupos etilo en ecuatorial

A) Las dos formas silla son iguales en energía
B) La silla de más energía contiene un grupo etilo en axial y otro en ecuatorial

Dibuja la conformación más estable del trans-1-terc-butil-3-fenilciclohexano

Solución: el trans-1-terc-butil-3-fenilciclohexano prefiere el terc-butilo en ecuatorial

La diferencia de energía entre las formas silla ecuatorial y axial del metilciclohexano es:

A) < 0,1 kcal/mol
B) 3 kcal/mol
C) 0.9 kcal/mol
D) 1,8 kcal/mol
E) > 5 kcal/mol

D) 1,8 kcal/mol

Dibuja en proyección de Newman el equilibrio conformacional del cis-1-fenil-3-metoxiciclohexano ¿Tienes alguna duda sobre qué conformación es la más estable?

Solución: equilibrio conformacional del cis-1-fenil-3-metoxiciclohexano en proyección de Newman

Dibuja en proyección de Newman el equilibrio conformacional del trans-1-fenil-3-metoxiciclohexano. Atrévete a predecir qué conformación es la más estable.

Solución: equilibrio conformacional del trans-1-fenil-3-metoxiciclohexano en proyección de Newman

En la conformación de más baja energía del compuesto indicado ¿cuántos sustituyentes alquilo están en axial?

Solución: en la silla más estable los tres sustituyentes alquilo son ecuatoriales

NINGUNO