SolucionesEstructura y Nomenclatura
1. Fórmula general
Escribe la fórmula molecular del ciclopentano, del metilciclohexano y de la decalina (dos anillos de seis miembros fusionados). ¿Cuántos hidrógenos pierde la fórmula por cada anillo?
Ciclopentano: C5H10; metilciclohexano: C7H14; decalina: C10H18. Cada anillo resta dos hidrógenos a la fórmula del alcano acíclico: CnH2n+2−2r, con r anillos.
2. Nombra estos cicloalcanos
- Un ciclohexano con un grupo etilo
- Un ciclopentano con dos metilos en carbonos contiguos
- Un ciclohexano con un etilo y un metilo en posiciones 1 y 3
- Un ciclobutano con un isopropilo
- Etilciclohexano
- 1,2-Dimetilciclopentano
- 1-Etil-3-metilciclohexano (los sustituyentes se citan por orden alfabético y el primero recibe el número 1)
- Isopropilciclobutano (propan-2-ilciclobutano)
3. Isomería cis/trans
¿Cuáles de estos compuestos presentan isomería geométrica?
- 1,1-Dimetilciclohexano
- 1,2-Dimetilciclopropano
- 1,4-Dimetilciclohexano
- Metilciclopentano
- No: los dos metilos están en el mismo carbono.
- Sí: cis y trans.
- Sí: cis y trans.
- No: tiene un solo sustituyente.
4. Estereoisómeros del 1,2-dimetilciclopropano
¿Cuántos estereoisómeros tiene el 1,2-dimetilciclopropano? ¿Alguno es quiral?
Tres: el isómero cis, que tiene un plano de simetría y es una forma meso (aquiral), y la pareja de enantiómeros trans (1R,2R) y (1S,2S), que son quirales.