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Nomenclatura

En general, la cadena principal en los alquenos es aquella que contiene la mayor cantidad de dobles enlaces y estos deben tener la menor numeración posible.

La cadena principal del (4Z)-4-propil-1,4-hexadieno contiene los dos dobles enlaces, aunque no sea la más larga

La cadena se numera de tal forma que al doble enlace le queden los números localizadores más pequeños posibles (excepto cuando hay otra función que domine).

Si hay sustituyentes, se les asigna los números localizadores que les correspondan.

En caso de haber dos numeraciones equivalentes, se tomará aquella que da los números localizadores más pequeños a los sustituyentes.

En cicloalquenos, la numeración comienza por el doble enlace y se sigue el sentido de giro que da los números localizadores más pequeños posibles a los sustituyentes.

En alquenos disustituidos hay que anteponer la estereoquímica cis o trans de los sustituyentes.

Ejemplos de nomenclatura: 4-metil-2-hexeno, 2-metil-3-hexeno, 3-bromociclohexeno y 2-propen-1-ol (alcohol alílico)
La cadena principal se numera para que el doble enlace tenga el localizador más bajo; los alcoholes tienen prioridad sobre el doble enlace.
Ejemplos de nomenclatura cis/trans: cis-1,2-dibromoeteno, trans-3-ciclohexil-1-(2-metilciclopentil)propeno, trans-ciclodeceno y cis-ciclodeceno
Los prefijos cis y trans indican si los sustituyentes están al mismo lado o en lados opuestos del doble enlace, también en los anillos grandes.

En alquenos con dos sustituyentes también puede emplearse la nomenclatura E/Z (E = entgegen, separados; Z = zusammen, juntos) para designar su estereoquímica relativa. Esta nomenclatura es imprescindible para alquenos tri- o tetrasustituidos. (Se aplican las mismas reglas de prioridad para los sustituyentes que en la nomenclatura R/S).

Los alquenos son tan "mentirosos" como la luna que cuando está con forma de D es creciente y con forma de C es decreciente. Cuando un alqueno tiene forma de Z es E y viceversa.

El (Z)-1-bromo-2-cloro-1-fluoroeteno parece una E, pero es Z: los grupos de mayor prioridad (Br y Cl) están en el mismo lado
(Z): los grupos de mayor prioridad de cada carbono (Br y Cl) están al mismo lado, aunque la forma recuerde a una E.
El (E)-1-cloro-3-etil-4-metil-3-octeno parece una Z, pero es E: los grupos de mayor prioridad están en lados opuestos
(E): los grupos de mayor prioridad de cada carbono están en lados opuestos, aunque la forma recuerde a una Z.

Cuando un doble enlace actúa como sustituyente se denomina alquenil o alquiliden:

Dobles enlaces como sustituyentes: vinilbenceno (estireno), (1-metil-2-propenil)ciclopentano, 2-etilidenciclopentanol, cis-1-propenilciclohexeno, ciclopentilidenciclopentano y metilidenciclohexano