SolucionesPropiedades Físicas
1. Puntos de fusión de los 2-butenos
¿Por qué el trans- o E-2-buteno tiene un punto de fusión mayor que el isómero cis o Z?
| Alqueno | Fórmula | p. eb. (°C) | p. f. (°C) |
|---|---|---|---|
| cis-2-Buteno | CH3CH=CHCH3 (Z) | 4 | −139 |
| trans-2-Buteno | CH3CH=CHCH3 (E) | 1 | −105 |
Un punto de fusión mayor implica una atracción intermolecular mayor en el sólido, debida a un mejor empaquetamiento de las moléculas. La estructura en zigzag del isómero trans o E se empaqueta mejor que la del cis, con forma de pinza. Compruébalo con objetos parecidos de la vida diaria…
En el punto de ebullición, en cambio, influye más la polaridad: el cis, con un pequeño momento dipolar, hierve a una temperatura algo mayor que el trans, que no lo tiene.
2. Ordena por punto de ebullición
Ordena de menor a mayor punto de ebullición: 1-penteno, 1-hexeno, 2-metil-1-buteno y 1-hepteno.
1-Penteno (30 °C) ≈ 2-metil-1-buteno (31 °C) < 1-hexeno (63 °C) < 1-hepteno (94 °C).
Como en los alcanos, el punto de ebullición sube unos 20-30 °C por cada CH2 y suele bajar con las ramificaciones, aunque en los dos C5 la diferencia es inapreciable.
3. Solubilidad
¿Es soluble el 1-hexeno en agua? ¿Y en hexano? ¿Flota o se hunde en el agua?
Es prácticamente insoluble en agua, porque no puede formar enlaces de hidrógeno, y se disuelve bien en hexano (lo semejante disuelve a lo semejante). Su densidad (0,67 g/mL) es menor que la del agua, así que flota.