Ejercicios y problemasOrganocatálisis asimétrica: List y MacMillan
Ejercicio 1
¿Por qué la organocatálisis por ion iminio necesita una amina secundaria y un ácido como cocatalizador? ¿Por qué un ion iminio conjugado es mejor dienófilo que el aldehído insaturado del que procede?
Ejercicio 2
¿Qué producto se obtiene en la adición de Michael del butanal al (E)-β-nitroestireno catalizada por el éter de trimetilsililo del (S)-difenilprolinol? ¿Cómo lo transformarías en una pirrolidina 3,4-disustituida?