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SolucionesDeshidrogenación

1. Completa las reacciones

Escribe el producto orgánico de la deshidrogenación de:

  1. Etano (pierde una molécula de H2)
  2. Ciclohexano (pierde tres moléculas de H2)
  3. Ciclooctano (pierde una molécula de H2)
  1. Eteno (etileno), CH2=CH2.
  2. Benceno, C6H6.
  3. Cicloocteno, C8H14.

2. ¿Oxidación o reducción?

Clasifica cada transformación como oxidación o reducción:

  1. Propano → propeno
  2. Eteno → etano
  3. Ciclohexano → benceno
  1. Oxidación (pierde hidrógeno).
  2. Reducción (gana hidrógeno).
  3. Oxidación.

3. El aceptor de hidrógeno

En el ciclo catalítico del iridio, el terc-butileteno se «sacrifica». ¿En qué se transforma y para qué sirve?

Acepta el hidrógeno que pierde el ciclooctano y se convierte en 2,2-dimetilbutano. Así el catalizador queda libre para un nuevo ciclo y el equilibrio se desplaza hacia el cicloocteno.

4. Energía

¿Es la deshidrogenación de un alcano exotérmica o endotérmica? ¿Por qué necesita temperaturas altas y catalizadores?

Endotérmica: se rompen dos enlaces C–H fuertes y solo se forman un enlace π y un enlace H–H. Por eso necesita aporte de energía (temperatura alta) y catalizadores que rebajen la energía de activación.

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