Ejercicios y problemasEnolatos de cetonas α,β-insaturadas
Ejercicio 1
La 3-metilciclohex-2-enona se trata con LDA a −78 °C y después con CH3I. ¿Qué producto se obtiene? ¿Y si se trata con t-BuOK en t-BuOH y después con CH3I?
Ejercicio 2
¿Por qué la protonación (o la alquilación) del dienolato conjugado ocurre en el carbono α y no en el γ, si el producto de la reacción en γ, la enona conjugada, es más estable?