Ejercicios y problemasSíntesis malónica y acetilacética

Propón una síntesis del ácido 2-metilpentanoico a partir del malonato de dietilo, y una de la 2-hexanona a partir del acetoacetato de etilo.

¿Qué producto se obtiene al tratar el malonato de dietilo con 2 eq. de NaOEt y 1,3-dibromopropano, y después con H₃O⁺ en caliente?

¿Por qué los ácidos malónicos sustituidos y los β-cetoácidos se descarboxilan al calentarlos, y los ácidos carboxílicos sencillos no?