Ejercicios y problemasRegioselectividad y enantioselectividad en la alquilación de cetonas
Ejercicio 1
Indica el producto principal de la 2-metilciclohexanona con: (a) LDA, THF, −78 °C, y después bromuro de alilo; (b) Me3SiCl, Et3N, DMF a reflujo, después MeLi y, por último, bromuro de alilo.
Ejercicio 2
¿Por qué el enolato termodinámico es el más sustituido? ¿Qué condiciones permiten que se alcance el equilibrio entre los dos enolatos?
Ejercicio 3
En la alquilación de Evans, ¿qué tres funciones cumple el auxiliar quiral? ¿Cómo se separa al final y por qué no se pierde la configuración del nuevo estereocentro?