Ejercicios y problemasAdición aldólica catalizada por ácidos de Lewis (Mukaiyama)
Ejercicio 1
¿Por qué un éter de silil enol no reacciona con un aldehído a −78 °C, y sí lo hace al añadir TiCl4? ¿Qué ventaja tiene esta reacción frente a la adición aldólica de un enolato de litio?
Ejercicio 2
Con BF3·OEt2 como ácido de Lewis, los éteres de silil enol E y Z de la misma cetona dan con el benzaldehído proporciones parecidas de los aldoles syn y anti. ¿Qué indica este resultado sobre el estado de transición?