Ejercicios y problemasSustitución Nucleófila Unimolecular
1. La ley de velocidad
En la solvólisis del cloruro de terc-butilo en metanol, ¿qué ocurre con la velocidad si se duplica la concentración del haluro? ¿Y si se añade un nucleófilo más fuerte?
2. Racemización
¿Qué producto se obtiene en la hidrólisis SN1 del (R)-3-bromo-3-metilhexano? ¿Tiene actividad óptica?
3. Ordena por SN1
Ordena por velocidad de SN1: (CH3)3CBr, CH3CH2Br, (CH3)2CHBr y CH3Br.
4. El disolvente
¿Por qué la SN1 es mucho más rápida en agua que en éter dietílico?