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SolucionesReducción con Metales

1. Tres reducciones

Indica el resultado de los procesos de reducción siguientes:

El 1-ciclopentil-1-butino con H₂/Pd, con H₂ y catalizador de Lindlar y con Na/NH₃ líquido
Con H₂/Pd, butilciclopentano; con el catalizador de Lindlar, el alqueno Z, y con Na/NH₃, el alqueno E

2. El mecanismo

¿Por qué la reducción con sodio en amoníaco da el alqueno trans?

Porque los dos hidrógenos se incorporan en pasos separados: tras el primer electrón y el primer protón se forma un radical alquenilo, que adopta la configuración trans, más estable, antes de captar el segundo electrón y el segundo protón.

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