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Propiedades Físicas y de Enlace

Los alcoholes y éteres pueden considerarse como derivados del agua, en la que se reemplaza uno o dos hidrógenos por grupos carbonados.

Los ángulos de enlace sugieren que el oxígeno está en hibridación sp3.

Geometría del agua, del metanol y del dimetil éter (ángulos de enlace de 104,5°, 108,9° y 111,7°) y sus puntos de ebullición: la asociación por enlace de hidrógeno disminuye y desaparece en el éter

El grupo hidroxilo confiere polaridad a la molécula y posibilidad de formar enlaces de hidrógeno. La parte carbonada es apolar y resulta hidrófoba. Cuanto mayor es la cadena carbonada, menor es la solubilidad del alcohol en agua y mayor en disolventes poco polares.

El grupo OH es hidrófilo y la cadena carbonada hidrófoba: el metanol es muy soluble en agua y poco en hexano; un alcohol de cadena larga, al revés

Los alcoholes se caracterizan por la formación de enlaces de hidrógeno fuertes y, por tanto, tienen puntos de fusión y ebullición elevados, en comparación con los alcanos correspondientes.

Tabla de propiedades físicas de alcoholes (metanol a alcohol neopentílico) comparados con el 2-cloropropano y el propano: puntos de fusión y de ebullición y solubilidad en agua