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Reducción

Hay funciones nitrogenadas con un elevado grado de oxidación que se pueden reducir para dar aminas.

Estados de oxidación del carbono y del nitrógeno en aminas, iminas, nitrilos, amidas, oximas y nitroderivados: las aminas pueden obtenerse por reducción de las funciones más oxidadas
Reducción de grupos nitro: 2,4-dinitrotolueno a 2,4-diaminotolueno con Fe/HCl y 1-nitropropano a 1-propilamina con Zn/HCl

La reducción supone la adquisición de electrones desde otra especie que se oxide.

Los metales pueden servir por tanto para este propósito.

La sustitución de un buen grupo saliente por cianuro da lugar a nitrilos que, por reducción, permiten obtener aminas (con un carbono más).

Síntesis de la 3-metilbutilamina: el 1-bromo-2-metilpropano con cianuro da el 3-metilbutanonitrilo, que se reduce con LiAlH₄

Las amidas ("con d") también dan aminas ("con n") por reducción:

Reducción de la N-metildodecanamida con LiAlH₄ a N-metildodecilamina

El amoníaco y las aminas son nucleófilos que pueden atacar a aldehídos y cetonas. Si en el medio de reacción se introduce un reductor, la imina intermedia puede reducirse, obteniéndose una nueva amina.