Síntesis orgánica

La química orgánica puede estudiarse por grupos funcionales, como en La Química Orgánica Transparente, o por las transformaciones sintéticas y su estrategia. Este tema da el paso al segundo enfoque: cómo se diseña la síntesis de una molécula, sobre todo la formación de los enlaces C–C.

Se presentan el análisis retrosintético de E. J. Corey y su vocabulario (desconexión, sintón, equivalente sintético), la interconversión de grupos funcionales, la inversión de la polaridad (umpolung) y los grupos protectores, y se aplican al ibuprofeno, la aspirina, el paracetamol, la lidocaína y la epotilona.