Formación de enlaces C=C
El doble enlace C=C es uno de los grupos funcionales más útiles en síntesis, porque a partir de él pueden introducirse casi todos los demás. Las eliminaciones clásicas lo forman a menudo como mezcla de regioisómeros y estereoisómeros; las olefinaciones de Wittig, Peterson y Julia lo sitúan exactamente donde estaba un grupo carbonilo y permiten elegir su geometría E o Z.
En este tema se estudian además las reacciones de adición-ciclación que transforman los carbonilos en epóxidos y ciclopropanos, y las eliminaciones syn intramoleculares de ésteres, xantatos, N-óxidos y selenóxidos.
