Oxidaciones y reducciones

Buena parte de la síntesis consiste en cambiar el estado de oxidación de un carbono: de alcohol a carbonilo, de nitro a amina, de éster a aldehído. Las oxidaciones y reducciones modernas permiten hacerlo en un solo grupo de una molécula que tiene muchos (quimioselectividad) y controlando la estereoquímica del producto.

En este tema se estudian, grupo funcional por grupo funcional, los reactivos más útiles y sus mecanismos: de los hidrocarburos y los haluros a los alcoholes, las aminas, los compuestos carbonílicos y los derivados de los ácidos carboxílicos.